国务院新闻办公室近日举行情况通报会，邀请科技部、国家卫生卫生委员会和国家药品监督管理局的有关负责人和有关专家介绍新冠肺炎的疫苗工作进展情况。国家卫生卫生委员会医疗卫生科技发展中心主任、科研小组疫苗研发工作组组长郑中伟说，到今年年底，新冠肺炎疫苗在中国的年生产能力将达到 6.1 亿剂，明年可达到 10 亿剂以上。

郑中伟说，未来疫苗接种将按高危人群、高危人群和一般人群的顺序进行，高危人群包括医务人员、防疫人员、过境人员、城市操作安全人员、大型农副产品、冷冻食品市场工作人员、其他公共场所工作人员等。高危人群包括老年人、儿童、基本疾病患者等。新冠肺炎疫苗的定价将遵循疫苗的公共产品属性，在公众可负担的范围内满足可得性和可承受性。

关于新冠肺炎疫苗的保护时间，中国疾病预防控制中心首席流行病学家曾光说，新冠状病毒才发现才九个月，疫苗接种后的保护时间可以确定多久，需要很长时间和大量的研究才能确定。目前，中国最早接种人群的血清监测结果显示，抗体水平仍然很高，说明疫苗可能具有较长的保护作用。

新冠肺炎疫苗何时才能获准在中国销售？" 国家药品监督管理局局长杨声表示，疫苗上市前应完成临床前期研究和第一~ 三阶段临床试验，以证明疫苗的安全性和有效性达到了规定的标准；应完成商业规模验证，以证明上市疫苗的安全性、清晰性和质量可控性。第三阶段临床试验的进展受多种因素的影响，如受试人数、受试人数等。研究人员将采用特殊事务原则，尽快推动新冠肺炎疫苗在中国上市。